Test NeoBona Genomewide

neoBona GenomeWide proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras** al evaluar la presencia de:

• Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales)

• Deleciones y duplicaciones parciales***, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autossomas

**Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto.

***Pérdidas o ganancias parciales de regiones cromosómicas.

¿Qué analiza neoBona Genomewide?
Trisomías 13, 18 y 21
Aneuploidías en los cromosomas sexuales
Aneuploidías en todos los cromosomas del bebé del 1 al 23
Síndromes provocados por CNVs (deleciones o duplicaciones) de 7Mb o más
Sexo Fetal