La detección del grupo sanguíneo (RhD) fetal en sangre materna es una prueba genética que permite conocer el Rh del futuro bebé. Esta prueba, se basa en la detección de fragmentos de ADN que circulan libremente por la sangre materna. La mayoría de las mujeres embarazadas que son D-negativo tienen una deleción del gen RhD en el cromosoma 1.
¿Qué riesgos y qué fiabilidad tiene?
No tiene ningún riesgo ni para el bebé ni para la madre. Sólo requiere una extracción de sangre de la madre.
La sensibilidad y especificidad de detección del tipo de RhD, a las 10 semanas de gestación para muestras de sangre materna adecuadamente recogidas, es mayor al 99%.
Si la muestra se recoge después de las 10 semanas de embarazo, entonces la técnica es suficientemente sensible para detectar una pequeña cantidad de ADN fetal en la sangre de la madre. Sólo en casos muy poco probables (alrededor del 4%), a partir de las 10 semanas de gestación, esta cantidad es inferior al límite de detección y podría obtenerse un resultado falso negativo, es decir, no detectar ADN fetal teniendo el bebé un RhD de tipo positivo.
¿Quién puede someterse a una prueba para conocer el Rh fetal de su futuro bebe?
Cualquier mujer embarazada para una gestación única (no gemelar), preferentemente a partir de la semana 10, que tenga un Rh(D) negativo y su pareja un Rh(D) positivo.