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Test Prenatal Everli Plus

699,00 

El Test Prenatal Everli Plus es la mejor prueba prenatal no invasiva que permite detectar de forma temprana las principales alteraciones cromosómicas del feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo. Gracias al análisis del ADN fetal libre circulante (cfDNA), este test ofrece una alta precisión para identificar trisomías, monosomías, deleciones y duplicaciones cromosómicas, así como nueve síndromes genéticos por microdeleción.

A diferencia de la amniocentesis, el estudio prenatal Everli Plus es 100% seguro y no conlleva riesgo de pérdida gestacional. Frente al cribado del primer trimestre, reduce drásticamente los falsos positivos, evitando pruebas invasivas innecesarias. Everli Plus proporciona información clave sobre la salud de tu bebé, para una toma de decisiones informada durante el embarazo, contribuyendo a la tranquilidad y al seguimiento médico adecuado.

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Descripción

Test Prenatal Everli Plus: análisis genético prenatal de alta resolución

El Test Prenatal No Invasivo Everli Plus es una prueba de cribado prenatal avanzada que permite evaluar el riesgo de alteraciones genéticas y cromosómicas del feto mediante el análisis del ADN libre fetal (cfDNA) en sangre materna. Ofrece una evaluación amplia, precisa y segura desde etapas tempranas del embarazo.

Este test analiza los 23 pares de cromosomas, detectando alteraciones superiores a 7 Mb, lo que proporciona una visión genómica completa del estado fetal.

Permite identificar:

  • Trisomías más frecuentes: síndrome de Down (21), Edwards (18) y Patau (13)
  • Aneuploidías en todos los cromosomas
  • Alteraciones en cromosomas sexuales (Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs)
  • 9 síndromes por microdeleción (como DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, entre otros)

Además, ofrece la posibilidad de conocer el sexo fetal si así lo desean los progenitores.

Se realiza mediante una muestra de sangre materna, siendo un procedimiento no invasivo, seguro y sin riesgo para el embarazo. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.

¿Para quién está recomendado?

Especialmente indicado en:

  • Mujeres embarazadas a partir de la semana 10
  • Evaluación genética prenatal avanzada
  • Edad materna avanzada
  • Resultados alterados en cribados previos
  • Personas que buscan máxima información sin pruebas invasivas

Principales ventajas:

  • Análisis completo de los 23 pares de cromosomas
  • Detección de trisomías, aneuploidías y microdeleciones
  • Alta precisión y fiabilidad
  • Prueba no invasiva y segura
  • Permite conocer el sexo fetal
  • Mayor tranquilidad durante el embarazo

Importante: al tratarse de una prueba de cribado, los resultados de alto riesgo deben confirmarse mediante técnicas diagnósticas invasivas.

Una de las opciones más completas para una evaluación genética prenatal avanzada, segura y con alta capacidad de detección.

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