El Array CGH (Hibridación Genómica Comparada) es conocido en el ámbito clínico como el «cariotipo molecular» debido a su capacidad de análisis de altísima resolución. Esta técnica avanzada permite escanear todo el genoma humano en busca de ganancias o pérdidas de material genético, denominadas variaciones en el número de copias (CNVs). A diferencia de los estudios cromosómicos convencionales, el Array CGH detecta microalteraciones tan pequeñas que serían invisibles bajo un microscopio, siendo fundamental para diagnosticar retrasos en el desarrollo, anomalías congénitas y trastornos del espectro autista.

En el campo de la oncología de precisión, esta herramienta es vital para identificar cambios estructurales en el ADN que impulsan el crecimiento de tumores. Al detectar amplificaciones de oncogenes o deleciones de genes supresores de tumores, el Array CGH proporciona información crítica sobre el comportamiento biológico del cáncer. Esto permite a los especialistas no solo entender mejor el pronóstico de la enfermedad, sino también seleccionar terapias dirigidas que ataquen específicamente las alteraciones genéticas detectadas, mejorando la eficacia del tratamiento.

La implementación del Array CGH marca un antes y un después en la medicina diagnóstica, reduciendo la incertidumbre y el tiempo de espera para obtener respuestas claras. Es una prueba indispensable cuando los estudios genéticos iniciales no arrojan resultados, pero existe una sospecha clínica de patología hereditaria o genética. Gracias a su capacidad para ofrecer un mapa detallado de la arquitectura cromosómica, este test se convierte en el aliado estratégico para diseñar protocolos de manejo clínico personalizados y optimizar la atención al paciente desde una base científica sólida.