ONCOLOGÍA · GENÉTICA · PREVENCIÓN
Pruebas genéticas y estudios especializados que aportan información
relevante para conocer posibles predisposiciones, orientar la prevención
y apoyar una atención médica personalizada.
Pruebas genéticas y estudios especializados que aportan información relevante para conocer posibles predisposiciones, orientar la prevención y apoyar una atención médica personalizada.
ONCOLOGÍA Y PRUEBAS GENÉTICAS
Descubre nuestras pruebas genéticas y estudios especializados para obtener información relevante sobre tu
organismo, conocer posibles predisposiciones y orientar la prevención y el cuidado de tu salud.
¿Cómo prevenimos, detenemos y personalizamos el cuidado oncológico?
En Clinique Vie apostamos por la oncología de precisión como una herramienta clave para la prevención, detección precoz y personalización del cuidado oncológico. Gracias a los avances en genética y diagnóstico molecular, hoy es posible identificar riesgos individuales, detectar tumores en fases tempranas y orientar decisiones médicas de forma más precisa.
Nuestro laboratorio ofrece estudios avanzados que permiten conocer el perfil genético, evaluar la predisposición al cáncer y realizar un seguimiento personalizado, siempre con un enfoque responsable, confidencial y orientado al bienestar del paciente.
BRECAN RISK©
Este estudio analiza variantes genéticas asociadas al cáncer de mama, ofreciendo una estimación personalizada del riesgo. Es especialmente útil en personas con antecedentes familiares, ya que permite anticiparse y realizar controles más específicos.
BRCA + 16 Genes
Este análisis evalúa los genes BRCA1, BRCA2 y otros 16 genes relacionados con el cáncer hereditario. Identificar mutaciones en estos genes permite orientar medidas preventivas, programas de seguimiento y decisiones clínicas con mayor precisión.
Array CGH
El Array CGH estudia alteraciones cromosómicas que pueden estar relacionadas con distintas patologías genéticas y oncológicas. Es una herramienta avanzada para detectar cambios estructurales en el ADN.
Exoma Completo Trío
Este estudio analiza las regiones codificantes del ADN del paciente y sus progenitores, permitiendo una interpretación más precisa de variantes genéticas con impacto clínico. Es especialmente útil en estudios complejos y diagnósticos personalizados.
Análisis de Ríesgo Genético
La evaluación del riesgo genético permite identificar si una persona tiene una mayor predisposición hereditaria a desarrollar ciertos tipos de cáncer. Conocer esta información ayuda a establecer estrategias de prevención, seguimiento médico y hábitos de salud adaptados a cada caso.
Detección Tumoral en Sangre
La detección tumoral en sangre permite identificar señales moleculares asociadas a distintos tipos de cáncer de forma no invasiva. Estas pruebas pueden ser una herramienta complementaria para la detección precoz y el seguimiento médico.
TruBlood (17 tumores)
Este test analiza biomarcadores relacionados con 17 tipos de tumores, permitiendo una evaluación preventiva del riesgo oncológico a través de una simple muestra de sangre.
TruCheck (70 tumores)
TruCheck amplía el análisis a 70 tipos de cáncer, ofreciendo una visión más completa para la detección precoz. Es una herramienta avanzada que contribuye a la identificación temprana de alteraciones oncológicas.
TruCheck Mama / Próstata / Colorrectal / Diabetes
Estas versiones específicas están orientadas a tumores concretos y alteraciones metabólicas asociadas, permitiendo un enfoque más dirigido según el perfil del paciente.
Detección Tumoral en Orina
La detección en orina es una alternativa no invasiva para identificar biomarcadores asociados a ciertos tipos de cáncer.
Bladder EpiCheck
Esta prueba está diseñada para detectar señales moleculares relacionadas con el cáncer de vejiga mediante una muestra de orina. Es útil tanto para el diagnóstico como para el seguimiento, ofreciendo una opción cómoda y precisa para el paciente.
Cáncer de Mama
El cáncer de mama requiere un enfoque personalizado. Las pruebas genómicas permiten clasificar el riesgo y orientar decisiones terapéuticas de forma más precisa.
Oncotype DX
Este test analiza la expresión genética del tumor para estimar el riesgo de recaída y ayudar a decidir el tratamiento más adecuado. Permite personalizar la estrategia terapéutica según el perfil molecular.
Prosigna
Prosigna evalúa el riesgo de recurrencia del cáncer de mama a largo plazo, ayudando a definir el seguimiento clínico y las opciones terapéuticas con mayor precisión.
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