Descripción

El examen Thrombo InCode evalúa 12 variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollo de trombosis. El resultado se obtiene mediante un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres maneras: riesgo de la paciente de presentar trombofilia asociado a la condición clínica actual (factores variables como peso, tabaquismo, hábitos y estilo de vida); riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosidad del Factor V de Leiden con el mismo perfil clínico; y el riesgo con el mismo perfil clínico considerando las variantes genéticas encontradas. Esto permite un análisis completo de las implicaciones genéticas en el riesgo de trombofilia.

¿Para quién está recomendado?

• Pacientes con patrón de TEV o patología que sugiera un
componente hereditario.
• Tromboembolismo venoso idiopático en <45 años.
• Trombosis venosa recurrente.
• Trombosis venosa en territorios vasculares infrecuentes.
• Púrpura fulminante neonatal.
• Necrosis cutánea inducida por warfarina.
• Trombosis arterial inexplicada.
• Pacientes con factores de riesgo para trombosis.
• Cirugías de alto riesgo.
• Prolongados períodos de inmovilización.
• Anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva, terapia con
estrógenos

PREPARACIÓN PREVIA:

• No es necesario estar en ayunas para realizar el
examen.

Tiempo de entrega
20 días laborables

Tipo de muestra
5mL de sangre total en EDTA