Test Array CGH Postnatal 750K: cariotipo molecular de alta resolución

El Test Array CGH Postnatal 750K es un estudio genético avanzado de cariotipo molecular que permite analizar el genoma con alta resolución para detectar variaciones en el número de copias (CNVs), así como ganancias y pérdidas de material genético asociadas a anomalías cromosómicas.

Este análisis proporciona una evaluación mucho más precisa que el cariotipo convencional, permitiendo identificar microdeleciones y microduplicaciones relacionadas con enfermedades genéticas, alteraciones del desarrollo y síndromes congénitos.

Se realiza mediante una muestra de sangre, siendo un procedimiento sencillo, seguro y mínimamente invasivo.

¿Para quién está recomendado?

Especialmente indicado en:

• Trastornos del desarrollo psicomotor o cognitivo
• Discapacidad intelectual de origen desconocido
• Malformaciones congénitas
• Trastornos del espectro autista
• Sospecha de alteraciones cromosómicas
• Casos clínicos sin diagnóstico genético previo

Principales ventajas:

• Alta resolución en el análisis cromosómico (750K)
• Detección de microdeleciones y microduplicaciones
• Mayor precisión que el cariotipo convencional
• Apoyo al diagnóstico de enfermedades genéticas complejas
• Facilita la toma de decisiones clínicas

Una herramienta genética avanzada para el diagnóstico preciso de alteraciones cromosómicas en edad postnatal.