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FG CARDIO COMPLETO (EVALUACIÓN GENÉTICA DE RESPUESTA A FÁRMACOS)

744,00 

TRATAMIENTO PARA ENFERMEDAES CARDIOVASCULARES (COMPLETO)

  • Pacientes en tratamiento farmacológico que deseen personalizar la medicación basada en  su perfil genético.
  • Pacientes con efectos secundarios a los fármacos.
  • Pacientes en los que los tratamientos farmacológicos no presenten los resultados  esperados. / Secuenciación completa del genoma (WGS).

 

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Descripción

Test FG Cardio Completo: farmacogenética integral en salud cardiovascular

El Test FG Cardio Completo es un estudio de farmacogenética avanzado que permite analizar cómo la genética del paciente influye en la respuesta a los tratamientos cardiovasculares. Ofrece una visión global para optimizar la eficacia de los fármacos y reducir el riesgo de efectos adversos, facilitando un enfoque terapéutico totalmente personalizado.

Este perfil integra el análisis de genes implicados en enzimas metabolizadoras, transportadores y dianas farmacológicas relacionadas con los principales tratamientos en cardiología (hipertensión, dislipemias, anticoagulación, entre otros). A partir del estudio de múltiples polimorfismos genéticos, proporciona información clínica relevante sobre la respuesta a los fármacos más utilizados.

Se realiza mediante una muestra de sangre o saliva, siendo un procedimiento sencillo, seguro y mínimamente invasivo.

¿Para quién está recomendado?

Especialmente indicado en:

  • Pacientes con enfermedades cardiovasculares
  • Hipertensión arterial o colesterol elevado
  • Tratamientos con múltiples fármacos
  • Efectos secundarios o baja respuesta a medicación
  • Prevención cardiovascular personalizada

Principales ventajas:

  • Evaluación farmacogenética completa en cardiología
  • Optimización de tratamientos según la genética
  • Reducción del riesgo de efectos adversos
  • Mejora de la eficacia terapéutica
  • Apoyo a decisiones médicas personalizadas

Una herramienta avanzada para adaptar el tratamiento cardiovascular a cada paciente, mejorando la seguridad, el control y los resultados clínicos.

PREPARACIÓN:

No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.

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