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FG Cardio Vascular: EVALUACIÓN GENÉTICA DE RESPUESTA A FÁRMACOS EN TRATAMIENTO (G1804)

599,00 

TRATAMIENTO PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES:
  • Pacientes en tratamiento farmacológico que desean personalizar la medicación en función de su perfil genético.
  • Pacientes con efectos secundarios de emdiacmentos.
  • Los pacientes en los que los tratamientos farmacológicos no muestran los resultados esperados.

 

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Descripción

Test FG Cardiovascular (G1804): farmacogenética para un tratamiento cardíaco personalizado

El Test FG Cardiovascular (G1804) es un estudio de farmacogenética diseñado para analizar cómo la genética del paciente influye en la respuesta, eficacia y seguridad de los tratamientos utilizados en enfermedades cardiovasculares. Su objetivo es optimizar la terapia farmacológica y reducir el riesgo de efectos adversos.

Este perfil estudia las principales enzimas metabolizadoras, proteínas transportadoras y dianas farmacológicas implicadas en la acción de los medicamentos cardiovasculares. A partir del análisis de 36 polimorfismos genéticos, proporciona información clínica relevante sobre la respuesta a los 14 fármacos más utilizados en cardiología, según la evidencia científica disponible.

Se realiza mediante una muestra de sangre, siendo un procedimiento sencillo, seguro y mínimamente invasivo.

¿Para quién está recomendado?

Especialmente indicado en:

  • Pacientes con enfermedades cardiovasculares
  • Hipertensión arterial
  • Dislipemias (colesterol elevado)
  • Cardiopatía isquémica
  • Pacientes con respuesta irregular a tratamientos cardiovasculares
  • Prevención cardiovascular en pacientes de riesgo

Principales ventajas:

  • Permite personalizar el tratamiento cardiovascular
  • Mejora la eficacia de los fármacos
  • Reduce el riesgo de efectos secundarios
  • Aporta información genética clínica de alta utilidad
  • Facilita la toma de decisiones terapéuticas

Una herramienta avanzada para optimizar el tratamiento cardiovascular según la genética de cada paciente, mejorando la seguridad y los resultados clínicos.

Preparación:
El ayuno no es necesario para la prueba.

Secuenciación NGS (Next Generation Sequencing)

PLAZO DE ENTREGA: 20 días

Rec. 3 mL Sangre total EDTA (2 x Tubo sangre EDTA) [Refr.]
Rellenar peticionario específico obligatorio.
Se requiere consentimiento informado.

GENES ESTUDIADOS:
ABCB1, ABCG2, APOA1, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, CYP3A5,
GNB3, HMGCR, ITGB3, LPL, LTC4S, SLCO1B1, SREBP-1,
VKORC1

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