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Preconception Universal (G06060)

960,00 

Estudio de 2279 genes y >2400 enfermedades en un mismo análisis basado en exoma. estudio ampliado para los genes CYP21A2, HBA1/2, SMN1, CFTR Y DMD. Incluido en screening de X-frágil (expansiones de FMR1) para todas las muestras femeninas.

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Descripción

Preconception Universal (G06060): cribado genético ampliado preconcepcional

El Preconception Universal (G06060) es un estudio genético avanzado basado en el análisis del exoma que permite evaluar la predisposición a más de 2.279 genes y más de 2.400 enfermedades hereditarias. Está diseñado para ofrecer una valoración completa del riesgo genético antes del embarazo, facilitando una planificación reproductiva informada y personalizada.

Este análisis incluye además el estudio ampliado de genes clave asociados a enfermedades genéticas relevantes. Asimismo, incorpora el screening del síndrome de X frágil (expansiones del gen FMR1) en todas las muestras femeninas.

La prueba se realiza mediante una muestra de sangre, siendo un procedimiento sencillo y mínimamente invasivo, con un alto valor preventivo en medicina reproductiva.

¿Para quién está recomendado?

Especialmente indicado en:

  • Parejas que planifican un embarazo
  • Antecedentes familiares de enfermedades genéticas
  • Parejas con infertilidad o pérdidas gestacionales recurrentes
  • Personas que desean conocer su riesgo genético reproductivo
  • Evaluación previa a técnicas de reproducción asistida

Principales ventajas:

  • Análisis genético extremadamente amplio (exoma)
  • Detección de más de 2.400 enfermedades hereditarias
  • Incluye genes de alta relevancia clínica reproductiva
  • Cribado de X frágil en mujeres
  • Permite planificar embarazos con mayor seguridad
  • Facilita la toma de decisiones reproductivas informadas

Una herramienta de máxima precisión para la prevención genética y la planificación familiar responsable.

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